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磷酸酐的測定
日期:2025-07-13 05:29
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摘要:
磷酸酐的測定
SD 202.11—86
Determination the anhydride of phosphoric acid
本方法適用于測定水垢、鹽垢中磷酸鹽(以磷酸酐計)的含量。
水垢和鹽垢中常見成分,均不干擾測定。
1 概要
在酸性介質中(硫酸濃度為0.3mol/L),磷酸鹽與偏釩酸銨、鉬酸銨反應生成黃色雜多酸類絡合物——磷釩鉬黃酸。其反應式如下:
溶液顏色深度與磷酸鹽含量成正比關系??稍?20nm波長下測定磷釩鉬黃酸。
2 試劑
2.1磷標準溶液(1mL相當于1mgP2O5)。稱取在105℃干燥1~2h的磷酸二氫鉀(KH2PO4)1.918g,溶于少量除鹽水中,稀釋至1L。
2.2磷工作溶液(1mL相當于0.1mgP2O5)。取磷標準溶液100mL,用除鹽水稀釋至1L。
2.3 鉬酸銨-偏釩酸銨-硫酸顯色溶液(簡稱鉬釩酸顯色液)。
2.3.1稱取50g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O244H2O]和2.5g偏礬酸銨(NH4VO3),溶于約300mL除鹽水中。
2.3.2量取195mL濃硫酸,在不斷攪拌下徐徐加入到約300mL除鹽水中,并冷卻至室溫。
將2.3.2款所述配制的溶液倒入按2.3.1款所述配制的溶液中,用除鹽水稀釋至1L。
3 儀器
分光光度計。
4 測定方法
4.1 繪制工作曲線
根據(jù)待測垢樣的磷酸鹽(按P2O5計)含量范圍,按表11-1中所列數(shù)值分別把磷酸工作溶液(1mL相當于0.1mgP2O5)注入一組50mL容量瓶中,加除鹽水30mL。
于每個容量瓶中,加鉬釩酸顯色液5mL,用除鹽水稀釋至刻度,搖勻。放置2min后,以不加顯色劑的待測試液的稀釋液作參比,于分光光度計上,用420nm波長測定吸光度,繪制工作曲線。
表11-1磷標準溶液的配制
測定范圍 mg | 取工作溶液體積 mL | 比色皿長度 mm | |||||
0~0.5 | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 30 |
0~1.5 | 0 | 5 | 7 | 9 | 12 | 15 | 10 |
4.2 試樣的測定
取待測試液VmL(含磷小于1.5mgP2O5),注入50mL容量瓶中,加除鹽水30mL,加鉬釩酸顯色液5mL,用除鹽水稀釋至刻度,搖勻。以后的操作與繪制工作曲線的相同。從工作曲線上查出五氧化二磷的質量m1。
5 計算及允許差
5.1 試樣中磷酸酐(P2O5)的含量x(%)按下式計算:
式中 m1——從工作曲線上查出的五氧化二磷的質量,mg;
m——試樣質量,mg;
V——取待測試液的體積,mL。
5.2 磷酸酐測定結果的允許差見表11-2。
表11-2磷酸酐測定結果的允許差(%)
磷酸酐含量 | 同一試驗室 | 不同試驗室 |
≤2 | 0.2 | 0.4 |
>2~5 | 0.3 | 0.6 |
>5~10 | 0.4 | 0.8 |
>10~20 | 0.6 | 1.0 |
>20 | 0.8 | 1.4 |
注:①溫度增加10℃,吸光度增加1%左右。為減少溫度影響,繪制工作曲線試驗的溫度與試樣測定時的溫度應基本一致。若兩者溫度差大于5℃時,應重新制作工作曲線或者采取加溫或降溫措施。
②采用721型分光光度計時,若波長在420nm處,空白試樣(待測試樣的稀釋液)調不到透過率為100%時,可采用略大于420nm的波長進行測定。
③鐵(Ⅲ)離子等有顏色,而且,對在420nm附近的光有較強吸收能力。為消除此影響,可采用與試樣稀釋度相同的待測試液作參比進行測定。